Александр флеминг: биография, открытие пенициллина, научные достижения, дата и причина смерти

Смерть А. Флеминга

Как уже говорилось, состояние здоровья ученого сильно ухудшилось после смерти первой супруги. Жизнь Александра Флеминга закончилась 11 марта 1955 года. Он скончался от инфаркта миокарда. Ученого похоронили рядом с самыми почитаемыми британцами, в соборе Святого Павла в Лондоне. Флеминг часто бывал в Греции, а потому в день его смерти в этой стране был объявлен национальный траур. А в Барселоне к мемориальной доске с его именем выкладывали огромные охапки цветов. Это, наверное, и есть настоящий почет. Настоящая слава Великого Ученого, которого уважал и ценил весь мир. А он просто безумно любил свою работу и всецело отдавался ей. Настолько любил, что даже чашку Петри с разросшимися плесневыми грибами сохранил до конца своих дней.

Пенициллин: показания для применения

Пенициллины обладают бактерицидным действием, то есть убивают бактерии, а не просто блокируют их рост. Механизм действия этих антибиотиков основан на ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Пенициллин активно используется при таких заболеваниях, как:

• Инфекции верхних и нижних дыхательных путей;
• Средний отит;
• Скарлатина;
• Цистит;
• Пиелонефрит;
• Сифилис;
• Периодонтит и периостит челюсти (флюс);
• Менингит;
• Инфекции кожи: пиодермии, рожа;
• Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Это далеко не полный список заболеваний, при которых применяются антибиотики из группы пенициллина.

История открытие пенициллина

История открытие пенициллина, как не странно, началась с великой научно-технической революции. В 19-20 веке человечество освоило множество новых сфер:

• связь и телефон;
• радио и развлечения;
• передвижение (автомобили и самолеты);
• стали появляться глобальные идеи по освоению Земли и космоса.

Но все научные и технические достижения перечеркивал быт людей и сложнейшая эпидемиологическая ситуация. Сотни тысяч людей продолжали массово гибнуть от тифа, дизентерии, туберкулеза и воспаления легких. Сепсис был смертельным приговором.

Предпосылки открытия пенициллина кратко в фактах

Многие ученые стремились найти решение проблемы и изобрести действенное лекарство от недугов. Проводилось эксперименты, результаты которых обычно были негативными. Идея того, что микробов могут убить специальные бактерии, была представлена только в 19 веке.

1. Луи Пастер. Провел исследования, которые показали, что под воздействием определенных микроорганизмов умирают бациллы сибиркой язвы.
2. В 1871 году русские ученые Манассеин и Полотебнов открыли губительное действие плесневых грибков на бактерии. Но на их труды не было обращено должного внимания.
3. В 1867 году хирург Листер установил то, что воспаления вызывают бактерии и предложил бороться с ними с помощью карболовой кислоты – первого признанного антисептика.
4. Эрнест Дучесне. В диссертации отметил то, что в 1897 году он успешно использовал плесень против ряда бактерий, поражающих человеческий организм.
5. В 1984 году Мечников использовал ацидофильные бактерии из кисломолочной продукции для лечения кишечных расстройств.

Кто в России изобрел пенициллин?

В Советском Союзе над созданием и исследованием лекарств-антибиотиков работала микробиолог Ермольева. Она первой из всех советских ученых начала изучать интерферон как противовирусный препарат. В 1942 году Ермольева получила пенициллин. Исследования и опыты ученой привели к тому, что уже через несколько лет в СССР антибиотик стали изготовлять большими партиями.

Кто изобрел пенициллин, вклад Флеминга

Ученый Александр Флеминг считается первооткрывателем антибиотика – пенициллина. За свое открытие исследователь в 1945 году получил Нобелевскую премию. Появился антибиотик случайно: Флеминг был неаккуратным и часто не убирал за собой пробирки. Перед долгой отлучкой ученый забыл помыть чашки Петри, в которых остались колонии стафилококка.

После приезда ученый обнаружил, что в чашках расцвела плесень, а некоторые участки были полностью без бактерий. Флеминг пришел к выводу, что плесень вырабатывает вещества, убивающие стафилококки. Бактериолог выделил пенициллин из грибков, но относя к своему открытию скептически.

Позднее ученые Флори и Чейн закончили начатую работу. Через 10 лет они улучшили лекарство и вывели чистую форму пенициллина.

Деятельность в лабораторной медицине

Флеминг наиболее известен как «отец» пенициллина. Но на самом деле, Александр внес огромный вклад в развитие медицины, постоянно все исследуя и изучая. Вот таким он был человеком – вовлеченным в свою деятельность и стремившимся сделать мир здоровее. Собственно, как и его наставник Райт. Например, профессор патологии разработал множество способов микроизмерения, а Флеминг определил, что они будут наиболее полезными в диагностике сифилиса, разработанной Вассерманом. Новые диагностические методы позволяли вместо 5 мл крови пациента использовать всего 0,5 мл. Просто нужно было брать ее не из пальца, а из вены.

Первая мировая война заставила Райта отправиться во Францию. Ученый взял с собой и Флеминга. Там они открыли первую исследовательскую медицинскую лабораторию военного времени, в которой решали многие проблемы. Одной из наиболее важных была бактериальная инфекция, развивающаяся в глубоких ранах, так как она была способна как минимум оставить людей без конечностей, и как максимум лишить их жизней. Александр Флеминг подготовил первый доклад в 1915 году, в котором рассказал о многообразии бактерий, присутствующих в ранах, и о том, что многие из них еще неизвестны бактериологам. Также вместе с Райтом они определили, что антисептики того времени, которые были предназначены для обеззараживания ран, не только не справляются со своей задачей, но и вредят человеку, что наотрез отказались принимать хирурги. Однако немногим позже двое ученых все же смогли отстоять свое мнение. Флеминг и Райт доказали, что антисептики неэффективны по двум причинам. Во-первых, они попросту не достигали всех микробов. Во-вторых, их активность в разы снижалась после столкновения с различными белковыми и клеточными элементами. Проще говоря, антисептики уничтожали лейкоциты в организме пострадавшего, когда те были необходимы в качестве эффективного защитного механизма.

Первые попытки

Кто первый изобрел пенициллин? Первыми исследователями, обнаружившими бактериостатические свойства плесени, стали русские ученые Алексей Герасимович Полотебнов и Вячеслав Авксентьевич Манассеин, в 1872 году изучившие зеленую плесень, а в 1873 написавшие научный труд «Патологическое значение зелёной плесени», который, однако, не нашел применения на практике. Никто и подумать не мог, что такая вредная штука, как плесень, может принести пользу человечеству.

В 1895 году их коллега из Франции Винченцо Тиберио публикует статью об антибактериальных свойствах некоторых экстрактов плесени, которые он использовал для лечения тифа и холеры у кроликов. Эта работа уже более конкретно указывала на практическое применение разработки.

В 1896 в Италии врач Бартоломео Гозио выделяет из плесени микофеноловую кислоту, активную против возбудителя сибирской язвы. В 1897 году француз Эрнест Дюшен обнаруживает, что конюхи используют плесень с сёдел, чтобы лечить раны лошадей. Он провел ряд экспериментов над морскими свинками, в которых доказал, что плесень способна уничтожать палочку брюшного тифа. Он был первым, кто обнаружил пенициллин, но его работы не привлекли интереса учёных

Все-таки градус скепсиса был высок: конюхи, морские свинки, плесень — все это звучало, как попытка привлечь к себе внимание за счет спекуляции на науке. Надо также учитывать контекст времени: люди были более консервативны и держались за свои кафедры больше, чем за убеждения

В 1904 русский ученый Тартаковский выясняет, что вещество из зеленой плесени замедляет развитие возбудителя холеры у куриц. В 1913 году Карл Альсберг и Отис Фишер из Америки получают из плесени массу, пагубно действующую на микробов. Только в 1936 году, уже после открытия пенициллина, они выяснили, что это эти свойства определяла пенициллиновая кислота.

Все эти наблюдения задают базис исследований и помогают в 1928 году Александру Флемингу понять природу сделанного им открытия и выделить пенициллин. Несмотря на случайность открытия вещества, работы в этом направлении ученый вел и до него. Со своим коллегой Эдвардом Райтом в 1915 году он обнаружил в ранах большое количество разного вида микробов, вызывающих большинство раневых инфекций. Наблюдая за ними, Флеминг понял, что многие из них проникают глубже в ткани и продолжают размножаться даже после воздействия антисептиком через несколько часов от получения ранения. Более того, ученые доказали, что эффективность антисептика быстро падала в белковой среде, так как он смешивался с кровью, лимфой и гноем, уничтожая лейкоциты и ухудшая естественную защиту организма.

Долгие исследования учёными защитных механизмов крови и взаимодействия их с антисептическими средствами в 1922 году вылились в открытие фермента, содержащегося в носовых выделениях и растворяющего микробов. Фермент назвали «лизоцим». Именно во время работ по изучению этого фермента Флеминг сделал своё важнейшее в жизни открытие.

Советский пенициллин

К тому времени Советский Союз уже производил собственный антибиотик. Пишут, будто образец целительной плесени соскребли со стенки бомбоубежища во время воздушной тревоги. Это враньё. Тамара Балезина, которая получила первый советский пенициллин в институте экспериментальной медицины, рассказывала, что взяла плесень, которая поразила культуру вредоносной бактерии, выращенной в соседней «военной» лаборатории. Это происходило не в бомбоубежище, а на втором этаже здания на Яузском бульваре, где ныне помещается посольство Индии. «Наша» плесень принадлежала к виду Penicilliumcrustosum, и советский антибиотик носил название пенициллин-крустозин.

Флори прилетел в Москву в феврале 1944 года. Хирург Иван Руфанов в больнице Медсантруд (позднее ГКБ № 23, ныне имени Давыдовского) устроил сравнительные испытания британского и советского пенициллинов. Пишут, будто советский оказался лучше. И это тоже враньё. При одинаковом клиническом эффекте доза крустозина была на 10-15% выше. Кроме того, советские врачи не владели методикой быстрой идентификации возбудителя и проверки его на чувствительность к антибиотику — здесь Флори дал мастер-класс. Из достижений гость отметил искусство Галины Улановой (он побывал на балете в Большом театре) и умение советских коллег колоть пенициллин так, чтобы не было больно (союзники к тому времени старались делать повторные инъекции только с прокаином).

Зинаида Ермольева мечтала передать Флори образец своей плесени, чтобы в Англии определили строение крустозина при помощи рентгеноструктурного анализа, которого в СССР не существовало. Занималась этим анализом Дороти Ходжкин, известная своими симпатиями к коммунистам. Несмотря на эти симпатии, и на то, что крустозин был менее эффективен, отправить Penicilliumcrustosumв Англию «компетентные органы» не позволили. Соответствующий сотрудник отобрал у Ермольевой бумажную полоску с плесенью и перетёр её о такую же полоску, полученную в подарок от Флори. Эту полоску и отправили в Англию. Когда дома Флори посмотрел на полоску в микроскоп и увидел свой же notatum, то решил, что русские так и не сумели выделить чистый штамм.

Формы выпуска

Существует две основные группы форм выпуска пенициллиновых антибиотиков:

• Инъекционные формы: порошок для приготовления раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Пенициллин уколы применяются сейчас довольно редко. Это такие препараты, как бензилпенициллин, карбенициллин, азлоциллин, пиперациллин и пр.
• Пероральные формы: таблетки, капсулы, сиропы, порошки для приема внутрь. Пенициллин в таблетках — это наиболее удобный способ приема препарата, по эффективности ничем не уступающий инъекционному методу введения. Детям пенициллин дают обычно в сиропе. Наиболее часто среди пероральных форм пенициллинов используют антибиотик амоксициллин и его защищенную форму амоксициллин/клавуланат.

Влияние открытия на наши дни

Человечество прошло достаточно сложный и запутанный путь своего развития. Совершалось множество важных открытий и крупных изобретений в различных сферах деятельности. К масштабным и решающим открытиям, которые совершили переворот в медицине, относят и создание пенициллина.

В мировых масштабах пенициллин начал использоваться с 1952 года. Благодаря уникальным свойствам его начали использовать для лечения различных патологий:

• остеомиелит;
• сифилис;
• пневмония;
• горячка во время родов;
• инфицирование после ранений или ожогов.

3 сентября – официальный день открытия пенициллина во всем мире. За все время существования человечества не было изобретено ни одного другого лекарства, которое бы спасло столько человеческих жизней.

ранняя жизнь и образование

Родился 6 августа 1881 в Lochfield ферме близ Darvel , в Эйршир , Шотландия, Александр Флеминг был третьим из четырех детей фермера Хью Флеминга (1816-1888) и Грейс Стирлинга Мортон (1848-1928), дочери соседнего фермера. У Хью Флеминга было четверо выживших детей от первого брака. Ему было 59 лет во время его второго брака с Грейс, и он умер, когда Александру было семь лет.

Флеминг учился в школах Лаудон- Мур и Дарвел и получил двухлетнюю стипендию в Академии Килмарнок, прежде чем переехать в Лондон, где он учился в Королевском политехническом институте . Проработав четыре года в судоходной компании, двадцатилетний Александр Флеминг унаследовал немного денег от дяди Джона Флеминга. Его старший брат Том уже был врачом и посоветовал ему продолжить ту же карьеру, и поэтому в 1903 году младший Александр поступил в Медицинскую школу больницы Святой Марии в Паддингтоне ; он получил степень MBBS в школе с отличием в 1906 году.

Флеминг, который был частным в Лондоне шотландского полке в Добровольческих Силах с 1900 по 1914 году , был членом стрелкового клуба в медицинской школе. Капитан клуба, желая сохранить Флеминга в команде, предложил ему присоединиться к исследовательскому отделу в Сент-Мэри, где он стал помощником бактериолога сэра Альмрота Райта , пионера в области вакцинопрофилактики и иммунологии. В 1908 году он получил степень бакалавра наук с золотой медалью по бактериологии и до 1914 года работал лектором в церкви Святой Марии.

Назначенный лейтенантом в 1914 году и повышенный до капитана в 1917 году, Флеминг на протяжении Первой мировой войны служил в Медицинском корпусе Королевской армии и упоминался в депешах . Он и многие его коллеги работали в госпиталях на Западном фронте во Франции. В 1918 году он вернулся в больницу Святой Марии , где в 1928 году был избран профессором бактериологии Лондонского университета . В 1951 году он был избран ректором Эдинбургского университета сроком на три года.

Изобретение пенициллина: кто, как, когда?

В мире

Когда изобрели пенициллин? В 1928 году Александр Флеминг вел исследования стафилококков и их свойств. В научном сообществе он уже был известен своими внушительными достижениями и ранними работами, внесшими большой вклад в развитие иммунологии. 3 сентября 1928 года учёный вернулся в лабораторию после месяца, проведенного с семьёй. За это время на одной из культур стафилококков, простоявших долгое время в углу, образовалась плесень, полностью уничтожившая колонию бактерий. Остальные образцы были в норме.

Как изобрели пенициллин? Ученый отнёс образец плесени к роду пенициллиновых, а после месяцев работы, а именно 7 марта 1929 года, выделил действующее вещество, которое и назвал пенициллином. Однако, достаточно стабильный экстракт чистого активного вещества ученому вывести так и не удалось, так как не был химиком, а его масштабное производство было невозможно из-за отсутствия способов химического выделения. Ученый ещё долгое время размышлял над возможным местным терапевтическим применением средства, но даже представить не мог, что пенициллин может циркулировать в организме и уничтожать вредоносные бактерии, не препятствуя при этом естественной защите человеческого организма. Теперь вы знаете, в каком веке изобрели пенициллин и кто это сделал.

Несмотря на то, что Флеминг продолжил изучение вещества до 1940 года и даже опубликовал результаты исследований в британском журнале экспериментальной патологии в 1929, пенициллин не получил большого внимания от сообщества. Его получение всё еще было долгим и сложным процессом, поэтому вскоре и сам первооткрыватель пенициллина прекратил работу с его изучением. Зато благодаря его уцелевшим научным трудам мы знаем, кто изобрел пенициллин в мире.

Однако, попытки очистить и выделить пенициллин не прекратились. Исследованиями Флеминга заинтересовались в 1940 году биохимик Эрнест Чейн и бактериолог Говард Флори из Оксфорда. В Британии, где изобрели пенициллин, ученые были наиболее заинтересованы в его разработке и имели больше исходных данных благодаря высокому уровню развития науки. Прибегнув к экстракции эфиром, ученые выделили чистое вещество и начали предварительные испытания его антибактериального воздействия на зараженных стафилококком, стрептококком и хлостридиумсептиков животных.

В 1939 году Англия объявила войну Германии, что наложило отпечаток на изучение чудодейственной плесени. Опасаясь оккупации и уничтожения исследований, ученые бежали в США, пропитав жидкостью со спорами плесени и активным веществом подкладки своих пиджаков и карманов. В ходе опытов в США, ученые выделили ещё более стабильный и чистый продукт, который американские и английские производители смогли выпускать промышленно к 1944 году. После этого пенициллин стали использовать повсеместно при лечении инфекций, ран, пневмонии, ожогов, гангрен, сифилиса и прочих заболеваний. Огромным трудом и энтузиазмом нескольких практически независимых лиц мир получил возможность использовать пенициллин.

Показания

Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмонии, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингиты, острый и хронический остеомиелиты, инфекции мочевыводящих и жёлчных путей, ангины, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

Получение

Биосинтез

Биосинтез пенициллина. На первой стадии происходит конденсация трёх аминокислот, на второй — окисление трипептида и образование двуциклического интермедиата — пенициллина N, на третьей — трансаминирование и образование пенициллина G

Биосинтез пенициллина осуществляется в три стадии:

• На первой стадии происходит конденсация трёх аминокислот: L-α-аминоадиповой кислоты, L-цистеина, L-валина в трипептид. Перед конденсацией в трипептид аминокислота L-валин превращается D-валин. Указанный трипептид называется δ-(L-α-аминоадипил)-L-цистеин-D-валином (англ. ACV). Реакции конденсации и эпимеризации катализируются ферментами δ-(L-α-аминоадипил)-L-цистеин-L-валинсинтетазой (англ. ACVS) и синтетазой нерибосомных пептидов (англ. NRPS).
• Вторая стадия биосинтеза пенициллина — это окисление линейной молекулы ACV в двуциклический интермедиат изопенициллин N ферментом изопенициилин N синтетазой (англ. IPNS), продуктом гена pcbC. Изопенициллин N — очень слабый интермедиат, так как он не обладает противомикробной активностью.
• На заключительной стадии происходит трансаминирование ферментом изопенициллин N N-ацилтрансферазой, при этом α-аминоадипиловая боковая цепь изопенициллина N удаляется и заменяется на фенилуксусную кислоту. Фермент, катализирующий эту реакцию является продуктом гена penDE.

Полный синтез

Химик Джон Шиэн (англ. Sheehan) в Массачусетском технологическом институте (англ. MIT) в 1957 году осуществил полный химический синтез пенициллина. Шиэн приступил к изучению синтеза пенициллинов в 1948 году и в ходе исследований разработал новые методы синтеза пептидов, а также новые защитные группы. Хотя метод синтеза, разработанный Шиэном не был пригоден для массового производства пенициллинов, один из интермедиатов в синтезе (6-аминопенициллановая кислота, англ. 6-APA) является ядром молекулы пенициллина. Присоединение разных групп к ядру 6-APA позволило получить новые формы пенициллинов.

Производные

Выделение ядра молекулы пенициллина 6-APA, позволило получить новые полусинтетические антибиотики, обладающие лучшими свойствами, чем бензилпенициллин (биодоступность, спектр антимикробного действия, стабильность).

Первым важным полученным производным был ампициллин, который обладал более широким спектром антибактериальной активности, чем исходные препараты антибиотиков. Дальнейшие исследования позволили получить устойчивые к β-лактамазе антибиотики, в том числе, флуклоксациллин, диклоксациллин и метициллин. Эти антибиотики были эффективны против бактерий, синтезирующих бета-лактамазу, однако, неэффективны против устойчивого к метициллину золотистого стафиллококка (англ. MRSA), возникшего немного позднее.

Мифы

Миф Флеминга

К 1942 году пенициллин производился в виде чистого соединения, но его все еще не хватало и он не был доступен для клинического использования. Когда Флеминг использовал первые несколько образцов из оксфордской команды для лечения Гарри Ламберта, у которого был стрептококковый менингит, успешное лечение стало главной новостью, особенно популярной в The Times . Но Райт был немного удивлен, так как первооткрыватели Флеминг и команда Оксфорда не были упомянуты, хотя Оксфорд считался источником препарата. Райт написал письмо редактору «Таймс» , в котором он с энтузиазмом взял интервью у Флеминга. Но Флори запретил оксфордской команде такое освещение в СМИ. Как следствие, только Флеминг получил широкую огласку в средствах массовой информации, что привело к неправильному представлению о том, что он несет полную ответственность за открытие и разработку препарата. Сам Флеминг назвал этот инцидент «мифом Флеминга».

Черчилли

Популярная история об отце Уинстона Черчилля, заплатившего за образование Флеминга после того, как отец Флеминга спас юного Уинстона от смерти, ложна. Согласно биографии Кевина Брауна « Человек-пенициллин: Александр Флеминг и революция антибиотиков » , Александр Флеминг в письме своему другу и коллеге Андре Грациа описал это как «чудесную басню». Не спас он и самого Уинстона Черчилля во время Второй мировой войны . Черчилль был спасен лордом Мораном с помощью сульфаниламидов , поскольку у него не было опыта с пенициллином, когда Черчилль заболел в Карфагене в Тунисе в 1943 году . Daily Telegraph и Morning Post от 21 декабря 1943 года писали, что его спас пенициллин. Его спас новый сульфонамидный препарат сульфапиридин , известный в то время под исследовательским кодом M&B 693, обнаруженный и произведенный May & Baker Ltd, Дагенхэм , Эссекс — дочерней компанией французской группы Rhône-Poulenc . В последующей радиопередаче Черчилль назвал новое лекарство «Этот замечательный M&B». Весьма вероятно, что правильная информация о сульфонамиде не дошла до газет, поскольку, поскольку первоначальный сульфонамидный антибактериальный препарат, пронтосил , был открыт немецкой лабораторией Bayer , и поскольку Британия в то время находилась в состоянии войны с Германией , это было подумал, что лучше поднять британский моральный дух, связав лекарство Черчилля с британским открытием, пенициллином.

Пенициллин строение

Медикамент считается первым антибактериальным составом. Он не теряет своего значения для человечества и сейчас.

Антисептическое средство содержит вещество, проявляющее активность по отношению к бактериям, его называют бензилпенициллин. Лекарственное средство активно борется с:

• стрептококками;
• стафилококками;
• пневмококками;
• спирохетами;
• гонококками;
• дифтерийной палочкой;
• менингококками.

Фармацевтическая наука выделила две разновидности вещества:

1. Биосинтетический.
2. Синтетический.

По своему строению, медикамент представляет кислоту, с её использованием получают соли разных видов. Главной молекулой антибактериального средства выступает 6-аминопенициллановая кислота.

Изобретатель антибиотиков

Александр Флеминг — первооткрыватель пенициллина

Имя Александра Флеминга известно из школьных учебников биологии даже далёким от науки людям. Именно он считается первооткрывателем вещества с антибактериальным действием – пенициллина. За неоценимый вклад в науку в 1945 году британский исследователь получил Нобелевскую премию. Интерес для широкой публики представляют не только подробности сделанного Флемингом открытия, но и жизненный путь учёного, а также особенности его личности.

Родился будущий лауреат Нобелевской премии в Шотландии на ферме Лохвильд в многодетной семье Хуга Флеминга. Образование получать Александр начал в Дарвеле, где проучился до двенадцатилетнего возраста. Через два года обучения в академии Килмарнок перебрался в Лондон, где жили и работали старшие братья. Юноша трудился клерком, одновременно являясь студентом Королевского Политехнического института. Заниматься медициной Флеминг решил по примеру брата Томаса (врача-офтальмолога).

Поступив в медицинскую школу при госпитале Святой Марии, Александр в 1901 году получил стипендию этого учебного заведения. Поначалу молодой человек не отдавал выраженного предпочтения какой-либо конкретной области медицины. Его теоретические и практические работы по хирургии в годы учебы свидетельствовали о недюжинном таланте, однако Флеминг не чувствовал особого пристрастия к работе с «живым телом», благодаря чему и стал изобретателем пенициллина.

Судьбоносным для молодого врача оказалось влияние Алмрота Райта – известного профессора патологии, приехавшего в 1902 году в госпиталь.

Алмрот Райт

Ранее Райт разработал и успешно применил вакцинацию от брюшного тифа, однако его интерес к бактериологии этим не ограничился. Он создал группу молодых перспективных специалистов, в которую попал и Александр Флеминг. Получив в 1906 году ученую степень, он был приглашен в команду и работал в исследовательской лаборатории больницы всю свою жизнь.

В годы Первой мировой войны молодой ученый служил в Королевской исследовательской армии в звании капитана. В период боевых действий и позднее, в созданной Райтом лаборатории, Флеминг изучал последствия ранений взрывчатыми веществами и способы профилактики и лечения гнойных инфекций. А пенициллин открыл сэр Александр уже 28 сентября 1928 года.